반면탈아세틸화가 이뤄지면 결합이 단단해져 DNA 전사가 불가능해지고 유전자는 발현되지 못한다.

이 과정을 어떻게 조절하는지가 식물 생장에 중요한 영향을 미친다.

연구진은 PWR 단백질과탈아세틸화효소인 ‘HDA9 단백질’을 결여시킨 애기장대 돌연변이를 만들었다.

실험 결과 두 돌연변이 모두 히스톤.

반면탈아세틸화가 이뤄지면 결합이 단단해져 DNA 전사가 불가능해지고 유전자는 발현되지 못한다.

이 과정을 어떻게 조절하는지가 식물 생장에 중요한 영향을 미친다.

이외에도 여러 조건과 단백질, 유전자가 함께 관여해 식물의 개화를 결정한다.

하지만 어렵게 피운 꽃도 금방 진다.

저분자 화합물질 히스톤탈아세틸화효소6(HDAC6) 억제제 'CKD-510'의 개발과 상업화에 대해 13억 500만달러(약 1조 7300억원) 규모의 기술수출 계약을 체결한 것.

CKD-510은 종근당이 연구개발한 신약후보 물질로 선택성이 높은 비히드록삼산(NHA, non-hydroxamic acid) 플랫폼 기술이 적용된 HDAC6 억제제다.

저분자 화합물질 히스톤탈아세틸화효소6(HDAC6) 억제제 'CKD-510'의 개발·상업화에 대해 13억500만달러(약 1조7300억원) 규모의 기술수출 계약을 체결한 것이다.

CKD-510은 종근당이 연구개발한 신약 후보물질로 선택성이 높은 비히드록삼산(NHA) 플랫폼 기술이 적용된 HDAC6 억제제다.

저분자 화합물질 히스톤탈아세틸화효소6(HDAC6) 억제제 'CKD-510'의 개발 및 상업화에 대해 13억500만달러(약 1조7300억원) 규모로 기술수출 계약을 체결한 것이다.

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CKD-510은 종근당이 연구개발한 신약후보물질로 선택성이 높은 비히드록삼산(NHA) 플랫폼 기술이 적용된 HDAC6 억제제다.

그러나 우리는탈아세틸화카르노스산(diAcCA), 즉 안정적인 유도체를 합성했다"고 설명했다.

이어 연구진은 "탈아세틸화카르노스산은 장에서 혈류로 흡수되는 과정에서 순수 카르노산보다 흡수율이 20％ 높은 것으로 나타났다"며 "그 덕분에 치료하기에 적합한 수준으로 뇌까지 도달할 수 있었다"고 부연했다.

폭넓은 실험 끝에 연구진은탈아세틸화된 카르노산(diAcCA), 즉 안정적인 유도체를 개발했다.

탈아세틸화카르노산은 장에서 혈류로 흡수될 때 순수 카르노산보다 흡수율이 약 20% 높았고, 그 덕분에 치료에 충분한 수준으로 뇌에 도달할 수 있었다.

연구진은 알츠하이머에 걸린 쥐를 대상으로 3개월간 일주일에 3회.

2023년 종근당이 글로벌 제약사 노바티스에 기술수출한 CKD-510은 HDAC6(히스톨탈아세틸화효소6) 선택적 억제제다.

이 신약 후보물질은 심혈관 질환을 비롯한 다양한 HDAC6 관련 질환에 활용될 가능성이 있는 것으로 알려져 있다.

업계에서는 노바티스의 CKD-510 개발 계획에 주목하고 있다.

종근당이 '샤르코-마리-투스(CMT)' 등 희소 난치성 질환과 심방세동 부담 감소를 비롯한 심장질환 치료제로 개발하던 CKD-510은 히스톤탈아세틸화효소6(HDA6)를 선택적으로 억제하는 플랫폼이 적용된 신약후보물질이다.

같은 해 항체-약물접합체(ADC) 기업 '리가켐바이오사이언스'도 초대규모 기술이전.

CKD-510은 종근당이 개발 중인 저분자 화합물질 히스톤탈아세틸화효소6(HDAC6) 억제제 계열 신약 후보물질이다.

선택성이 높은 비히드록삼산(NHA, non-hydroxamic acid) 플랫폼 기술이 적용됐다.

또한 임상 1상을 진행 중인 이중항체 항암 바이오 신약 'CKD-702', 이상지질혈증 치료제 'CKD-508'등의 개발에도 속도를.